Генетичен профил: риск от тромбози и нарушен фолатен метаболизъм

Тромбофилията е многофакторно заболяване с повишено образуване на кръвни съсиреци, което може да бъде причинено от взаимодействие на генетични и придобити предразполагащи фактори. Хиперкоагулацията или повишената съсирваемост на кръвта, която причинява тромбофилията, може да бъде наследствена или придобита. През последните години се извършва по-широко търсене на генетични полиморфизми на протромботичните гени, за да се определи … Продължете с четенето на Генетичен профил: риск от тромбози и нарушен фолатен метаболизъм