Хейлити

Медицинска информация

Обща информация

Хейлитът (cheilitis), известен и като „напукани устни“, представлява заболяване, характеризиращо се с възпаление на устните. Възпалителният процес може да обхване кожата около устата, границата на устните (вермилионната линия) и лигавицата им, като най-често са засегнати кожата и вермилионната зона, тъй като лигавицата е по-слабо податлива на възпалителни и алергични реакции. Хейлитът е общ термин, който включва различни форми и причини, и според началото и протичането си може да бъде остър или хроничен. В повечето случаи се дължи на външни фактори като изсушаване и напукване на устните или остро слънчево излагане, а чрез алергологични тестове могат да се установят алергени, които предизвикват състоянието.

Класификация и етиология на хейлитите:

  • Актиничен хейлит – резултат от хронично UV-облъчване; засяга предимно долната устна, която става суха, лющеща се и сивобелезникава; наблюдава се при хора с продължително излагане на слънце и носи риск от плоскоклетъчен карцином.
  • Ъглов хейлит (angular cheilitis) – възпаление на ъглите на устата; свързан с нутритивни дефицити (желязо, витамини B), инфекции (Candida, Staphylococcus), контактни алергии, липса на зъби и неправилна оклузия.
  • Екзематозен хейлит – хроничен възпалителен хейлит, разделен на:

ендогенен (атопичен) и екзогенен – иритативен (напр. облизване на устните) и алергичен контактен (козметика, пасти за зъби, метали, балсам от Перу).

  • Инфекциозен хейлит – причинен от микроорганизми: Candida spp., бактерии (стрептококи, стафилококи) или вируси (херпес симплекс).
  • Грануломатозен хейлит – хронично подуване на устните вследствие на грануломатозно възпаление и лимфен застой; може да бъде част от орофациална грануломатоза или синдрома на Melkersson–Rosenthal.
  • Лекарствено индуциран хейлит – възниква при прием на медикаменти (ретиноиди, витамин A, протеазни инхибитори и др.) и може да включва язвени лезии.
  • Ексфолиативен хейлит – рядко състояние с болезнени устни и постоянно образуване и лющене на дебели кератинови кори; често свързан със стрес, психогенни фактори или навици за облизване/хапане.
  • Хейлит гландуларис – рядко възпаление на малките слюнчени жлези, най-често на долната устна; характеризира се с оток, секреция и риск от малигнена трансформация.
  • Плазмоклетъчен хейлит – много рядка форма, проявяваща се като добре ограничена тъмночервена плака, обикновено на долната устна, със сухота и фисури.

Епидемиология

  • Екзематозен хейлит – най-честата форма на хейлит; по-често се среща при лица с алергии, атопия или атопичен дерматит.
  • Ъглов и инфекциозен хейлит – може да се наблюдава във всяка възраст и засяга еднакво мъже и жени; по-чест при възрастни хора с протези, липса на зъби или намалена вертикална захапка. При деца често е свързан с рецидивиращи инфекции или имунни нарушения.
  • Актиничен хейлит – по-разпространен в региони с висока UV-радиация; засяга предимно светлокожи мъже, работещи на открито (риболовци, земеделци) между 40- и 80-годишна възраст. Генетични състояния с повишена фоточувствителност могат да доведат до по-ранна поява.
  • Грануларен хейлит – рядка форма, срещаща се по-често при възрастни мъже, но може да засегне и по-млади пациенти и жени. Свързва се с хронично слънчево излагане, атопия, инфекции, тютюнопушене и навик за облизване на устните.
  • Грануломатозен хейлит – рядко състояние, засягащо предимно млади възрастни, но възможно във всяка възраст; честотата е сходна при двата пола. Предразполагащи фактори са хранителни алергии, генетична предиспозиция, инфекции и атопия.

Патогенеза

Патогенезата на хейлитите е разнообразна и зависи от конкретната форма на заболяването. При екзематозния хейлит основен механизъм е нарушаването на бариерната функция и загубата на еластичността на вермилиона, което води до изсушаване и възпаление; при алергичния контактен вариант се развива забавена клетъчно-медиирана свръхчувствителност, а при атопичния – имунологично обусловена възпалителна реакция при лица с атопична предиспозиция. Ъгловият хейлит възниква вследствие на мацерация и омекване на тъканите от задържана слюнка, което създава условия за вторична инфекция най-често с Candida albicans и по-рядко със Staphylococcus aureus. Актиничният хейлит се дължи на хронично ултравиолетово увреждане, което индуцира пролиферация и дисплазия на епидермалните кератиноцити и представлява преканцерозен процес. Лекарствено индуцираният хейлит се развива основно поради изразена сухота на устните и устната кухина, нарушаваща защитната бариера и водеща до възпаление и фисури. При хейлит гландуларис се наблюдава фиброза и хронично възпаление около малките слюнчени жлези с дилатация на каналите и възможна гнойна секреция. Грануломатозният хейлит се развива вследствие на продължителен оток и периваскуларно възпаление на тъканите на устните и лицето, което с времето води до плътни инфилтрати и образуване на малки неказеифициращи грануломи, подобни на тези при системни грануломатозни заболявания.

Диагноза

Диагнозата на хейлитите в повечето случаи се поставя въз основа на клиничната картина и подробна анамнеза, включваща данни за външни дразнители, навици, алергии, медикаменти и системни заболявания. При съмнение за алергичен контактен хейлит диагнозата се потвърждава чрез алергологична анамнеза и положителен резултат от епикутанно (patch) тестуване; при отрицателни тестове се обсъждат иритативен контактен или атопичен хейлит. Биопсия е необходима за потвърждаване на грануломатозен хейлит и след поставяне на диагнозата се извършва задълбочено търсене на подлежащи системни причини. Хистологично изследване е показано и при хроничен актиничен хейлит при съмнение за малигнена трансформация. При алергичните форми е необходим пълен алергологичен анализ, включващ детайлна анамнеза и подходящи тестове за идентифициране на причиняващия алерген.

Лечение

  • Общи мерки при сухи и напукани устни 

Избягване на навици като облизване и хапане на устните и отстраняване на дразнещите фактори; препоръчва се редовно омазняване с вазелин или защитни балсами за възстановяване на бариерната функция.

  • Алергичен контактен и атопичен хейлит 

Основният подход е елиминиране на причиняващия алерген и локално лечение с емолиенти и кортикостероиди с ниска до средна потентност; при по-тежки случаи може да се използват по-силни кортикостероиди или локални калциневринови инхибитори.

  • Ъглов хейлит 

Включва поддържане на добра орална хигиена, корекция или подмяна на неподходящи протези, използване на бариерни кремове (напр. цинков оксид) или вазелин и лечение на сухота в устата; при доказани дефицити се назначават витамини и желязо; протезите трябва да се свалят нощем, почистват старателно и дезинфекцират.

  • Инфекциозен хейлит 

Лечението е насочено към причинителя и включва поддържане на добра устна хигиена; при кандидоза се прилагат локални антимикотици (нистатин, клотримазол, миконазол), а при тежки, рецидивиращи или имунокомпрометирани пациенти – системен флуконазол; бактериалните инфекции се лекуват с подходящи антибактериални средства.

  • Актиничен хейлит 

Терапията зависи от тежестта; при леки форми се прилага наблюдение или криотерапия, при дифузни лезии – локални медикаменти като 5-флуороурацил или имиквимод; възможни са фотодинамична терапия и лазерна аблация, а при тежки случаи или дисплазия – хирургично отстраняване (вермилионектомия).

  • Лекарствено индуциран хейлит 

Включва интензивна хидратация с емолиенти и прекратяване или замяна на причиняващия медикамент, което обикновено води до пълно отзвучаване на симптомите.

  • Хейлит гландуларис и грануломатозен хейлит 

Лечението може да включва системни антибиотици и кортикостероиди (локални, интралезионални или системни); при тежки и персистиращи случаи може да се наложи хирургично лечение.

Прогноза

Рецидивите са сравнително често срещани при почти всички видове хейлит. Избягването на причинителя води до по-малко и по-леки рецидиви. 

Усложнения

Актиничният хейлит и по-рядко хейлитът гландуларис могат да доведат до плоскоклетъчен карцином. При тежки форми може да се наблюдава трайно обезобразяване на устната, особено в случай на гландуларен хейлит и хейлит грануломатоза.

Референции:

Picture of Д-р Христо Славов

Д-р Христо Славов

Аз съм лекар със специалност по Ревматология, започнал професионалния си път в клиниката по Ревматология към УМБАЛ „Свети Георги“ гр. Пловдив, където работя и към настоящия момент. Работя и в доболничната помощ в МЦ „Медикс Сърджъри“ гр. Карлово.

Квалификация:

  • Медицина, Медицински университет, Пловдив
  • Специалност по Ревматология, МУ Пловдив
  • Магистратура по Здравен Мениджмънт, БСУ
  • Допълнителни квалификации:

  • 2019 г. Ултразвукова мускулно-ставна ехография, Ултразвуково измерване на костна плътност, вътреставни и периставни апликации на лечебно вещество
  • 2023 г. – Капиляроскопия и поляризационна микроскопия в ревматологичната практика.
  • Експертна дейност:

  • Член на експертна комисия за отпускане на скъпоструващи лекарства от НЗОК
  • Членство в научни и съсловни организации:

  • Български лекарски съюз
  • Българско дружество по Ревматология
  • Българска асоциация за мускулно-скелетен ултразвук
  • Подобни статии