Кога да се изследвам за наследствен рак?

Медицинска информация

кога да се изследвам за наследствен рак

Около 5-10% от всички новодиагностицирани случаи на рак са свързани с генетични мутации, предадени по наследство. Наличието на вродена генетична мутация на раков ген не означава непременно, че даденият човек ще се разболее от рак, но значително повишава този риск.

Кога да мисля за генетично изследване за наследствен рак?

Генетичните тестове могат да бъдат насочени към множество мутации. Този тип изследване се нарича предиктивно генетично изследване. Повечето хора не се нуждаят от такова изследване. То се препоръчва, ако в дадено семейство има много случаи на рак, които е вероятно да са резултат на генетична мутация, предаваща се по наследство.

Можете да обмислите да си направите генетичен тест, ако:

  • Имате няколко роднини от първо коляно (майка, баща, сестра, брат, дете) с рак
  • Много Ваши роднини от една и съща страна на семейството са били диагностицирани с един и същи вид рак;
  • Няколко вида рак, които са се появявали във Вашето семейство, са свързани с обща генетична мутация (напр. някои видове рак на гърдата, яйчника, дебелото черво и панкреаса);
  • Член от Вашето семейство е бил диагностициран с повече от един вид рак.
  • Вие сте били диагностицирани с повече от един вид рак;
  • Имали сте рак, който се е появил два пъти в чифтен орган, напр. рак на двете гърди, двата бъбрека и т. н.;
  • Болните от рак във Вашето семейство са били диагностицирани във възраст, по-млада от обичайната за дадения вид рак;
  • Ваши близки роднини са имали рак, който е характерен за някой от вродените ракови синдроми;
  • Член от Вашето семейство е бил диагностициран с рядък вид рак, напр. мъжки рак на гърдата или ретинобластом (вид рак на окото);
  • Принадлежите към етнос, за който са характерни определени видове рак, напр. ракът на гърдата и яйчника е по-често срещан при евреите Ашкенази;
  • Имате състояние, което се свързва с наследствено обусловен рак, напр. множествени полипи на дебелото черво;
  • Един или повече членове от Вашето семейство са с установена генетична мутация.

Защо е важно генетичното изследване за наследствен рак?

Ако човек се подозира, че в семейството му може да се предава мутация, повишаваща риска от даден вид рак, е препоръчително, когато това е възможно, първо да се тества член от семейството, който вече е бил диагностициран с рак. По този начин ще се разбере дали вече известният вид рак в това семейство е действително свързан с генетична мутация.

Ако някой от семейството вече е бил диагностициран с наследствено раково заболяване, останалите членове от семейството, които е възможно да са унаследили мутацията, може да обмислят да си направят генетично изследване, дори в момента да са здрави. Знаейки резултата от теста, тези хора могат да вземат превантивни мерки за намаляване на риска и ранна диагностика на заболяването.

 

Преди да се подложите на генетично изследване за наследствен рак е препоръчително да проведете консултация с лекар – специалист в областта на генетиката и онкологията. Такава консултация може да се проведе и след получаване на резултата, особено ако е положителен.

presentia5banner

PreSENTIA – Висококачествени изследвания за наследствен рак
Всички PreSENTIA панели

ИНФО Разбери повече:

Какво представляват мутациите на зародишните линии?

Какво е генетично тестване?

Какво е наследствен скрининг?

Какво представлява предразположението към рак?

Видове рак

Източници:

  1. https://www.cancer.org/latest-news/should-you-get-genetic-testing-for-cancer-risk.html
  2. https://www.cancer.net/navigating-cancer-care/cancer-basics/genetics/genetic-testing-cancer-risk
  3. https://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/genetic-testing-fact-sheet

Да, правим PCR тестове за COVID-19!

От 23-ти септември лаборатории Synevo предлагат висококачествен PCR тест за COVID-19 при стриктно спазване на приетите противоепидемични мерки.