Изследвания | ЦЕНА, лв. |
---|
Cytomegalovirus (CMV) DNA амнион, количествен тест | 171,60 |
Cytomegalovirus (CMV) DNA кръв, количествен тест | 171,60 |
Cytomegalovirus (CMV) DNA, урина, количествен тест | 546,32 |
Адреногенитален синдром (дефицит 11-beta hidroxilase)- CYP11B1 генно секвениране и MLPA | 1419,00 |
Болест на Creutzfeldt-Jakob, Gerstmann, генно секвениране и MLPA | 490,00 |
Инфантилна невроаксонална дистрофия; пълно секвениране на PLA2G6 гена (~ 85% от мутациите могат да бъдат идентифицирани) | 2495,00 |
Спинална мускулна атрофия SMN1 – делеция екзон 7, генно секвениране | 490,00 |
Спинална мускулна атрофия SMN1/2 – генно секвениране (MLPA, NGS & qPCR) | 1310,00 |
Фамилна обремененост за Parkinson тип 1/4 (SNCA), генно секвениране и MLPA | 1310,00 |
Фамилна обремененост за Parkinson тип 2 (PARK2), генно секвениране и MLPA | 1956,00 |
Фамилна обремененост за Parkinson тип 6 (PINK1), генно секвениране и MLPA | 1634,00 |
Фамилна обремененост за Parkinson тип 7 (DJ1), генно секвениране и MLPA | 1419,00 |
Фамилна обремененост за Parkinson тип 8 (LRRK2), генно секвениране и MLPA | 5998,00 |
Фамилна обремененост за Parkinson тип 9 (ATP13A2), генно секвениране и MLPA | 5925,00 |
Фамилна обремененост за Алцхаймер FAD1 (APP), генно секвениране и MLPA | 688,00 |
Фамилна обремененост за Алцхаймер FAD3 (PSEN1), генно секвениране и MLPA | 1740,00 |
Фамилна обремененост за Алцхаймер FAD4 (PSEN2), генно секвениране и MLPA | 1634,00 |
Фамилна хиперхолестеремия – LDL рецепторен дефицит – генно секвениране и MLPA | 2349,00 |
Хорея Huntington- генетичен тест | 358,00 |