Панел за наследствен параганглиом / феохромоцитом

Панелът за наследствен параганглиом / феохромоцитом включва тестове за зародишни мутации в многобройни гени, които биха могли да причинят параганглиом или феохромоцитом в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположението към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.

За кого е предназначен този тест?

Според указанията за генетично тестване, хората, които могат да се възползват от генетично изследване за параганглиом или феохромоцитом, са тези, които имат:

• Семейна или лична история на синдром на наследствен рак, свързан с рак на параганглиом / феохромоцитом
• Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с предразположение към рак

Тествани гени

RET, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, VHL

Нарушения, свързани с този панел:

• Наследствен параганглиом – феохромоцитом (SDHAF2, SDHB, SDHD, SDHC)
• Множествена ендокринна неоплазия тип 2 (RET)
• Синдром на Von-Hippel Lindau (VHL)

639,11 € (1,249.99 лв.)Добави в количката