Синдромът на Даун е генетично заболяване, което се причинява от патологично клетъчно делене, при което резултатът е допълнително пълно или частично копие на 21ва хромозома. Този допълнителен генетичен товар е причина за промените в развитието и типичните физически характеристики за синдрома на Даун. Синдромът е с различна тежест на протичане и засягане при отделните индивиди, … Продължете с четенето на Синдром на Даун: Симптоми, причини, превенция, скрининг