Тест панелите за наследствен рак на PreSENTIA могат да открият множество наследствени генетични промени (мутации), които могат да причинят рак в бъдеще.
PreSENTIA предлага богат асортимент от 19 тестови панела за наследствен рак. Всеки панел се фокусира върху набор от гени, които определят шансовете на някого да развие конкретен рак в бъдеще. Генетичните промени в гените, които биха могли да причинят рак, се наследяват от родителите и присъстват от раждането. Знанието, че човек носи една от тези генетични мутации, може да помогне да се предприемат превантивни мерки и да се планира по-информирано клинично лечение. В резултат на това може да се постигне ранно откриване на рак – което увеличава шансовете за успешно лечение или превенция.
Съдържание
Ракът е бърз и неконтролируем растеж на анормалните клетки. Това е втората водеща причина за смърт, причинител на 1 от 6 смъртни случая в световен мащаб. Световната здравна организация (СЗО) цели смъртността от рак да бъде значително намалена чрез ранно откриване и правилно клинично управление на ракови заболявания.
Ракът се развива след като някои гени, които са отговорни за поддържането на тялото ни здраво, претърпят промени, които ги превръщат в „дефектни“. Ракът може да бъде:
ПРИДОБИТ: Мутациите в гените, причиняващи рак, се натрупват с течение на времето поради рискови фактори като тютюнопушене, вируси (като HPV) и фактори на околната среда. Тези мутации не могат да бъдат унаследени.
НАСЛЕДСТВЕН: Тези мутации съществуват от раждането. Те могат да бъдат предавани от родители на деца.
Наследствените генетични мутации съставляват 5-10% от всички видове рак.
Наследствените генетични мутации съставляват 5-10% от всички видове рак.
Зародишните мутации са промени в ДНК, които се предават от родители на децата им. Тези мутации присъстват от раждането във всички клетки в тялото. Хората с мутации на зародишна линия в раков ген имат по-голям шанс да развият рак през живота си. Ако ракът се развие поради мутация на зародишна линия, той се нарича наследствен рак.
Наследствен скринингов тест проверява дали индивидът има наследствена генна мутация в ген с висока чувствителност към рак.
Ако вие или член на семейството сте диагностицирани с наследствен рак или генетична мутация, която е свързана с рак, има голям шанс други членове на вашето семейство да пренасят генетичната мутация също. Всеки индивид може да бъде засегнат от рак на различна възраст и от различни видове рак.
Ако имате рак в семейната си история и искате да знаете за своя риск, PreSENTIA може да помогне. Чрез идентифициране на мутиралите гени, които биха могли да причинят наследствени ракови синдроми, PreSENTIA може да предостави информация, която би могла да помогне в клиничното управление. Ако сте били диагностицирани с рак и имате някоя от горните характеристики, може да имате и синдром на наследствен рак. Идентифицирането на това може да ви помогне да разкриете как и защо е причинен вашият рак.
Като се фокусира само върху тестваните генетични промени, PreSENTIA е точен и прецизен.
Synevo е един от водещите доставчици на услуги за лабораторна диагностика в България, предлага над 3000 рутинни и специфични тестове.
2022 © СМДЛ Синево България. Всички права запазени.
Брой тествани гени
26
Брой свързани наследствени ракови синдроми
12
1.515,00 лв.Добави в количката
Панелът за наследствен колоректален рак включва изследване на множество мутации на зародишните линии, които биха могли да причинят колоректален рак в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположение към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.
Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично тестване за наследствен рак, са тези, които имат:
Брой тествани гени
17
Брой свързани наследствени ракови синдроми
12
APC, BMPR1A, CDH1, CHEK2, EPCAM, GREM1, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53
1.515,00 лв.Добави в количката
Панелът за наследствен миелодиспластичен синдром / левкемия включва тестове за многобройни мутации на зародишните линии, които биха могли да причинят рак на кръвта в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположение към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.
Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично изследване за наследствени миелодиспластичен синдром или левкемия, са тези, които имат:
Брой тествани гени
24
Брой свързани наследствени ракови синдроми
6
ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, EPCAM, ERCC4, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, RAD51C, SLX4, TP53
1.596,00 лв.Добави в количката
Панелът за наследствен рак на бъбрека включва тестове за многобройни мутации на зародишните линии, които биха могли да причинят бъбречен рак в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположение към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.
Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично изследване за наследствен бъбречен рак, са тези, които имат:
Брой тествани гени
13
Брой свързани наследствени ракови синдроми
7
BAP1, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TP53, VHL
1.515,00 лв.Добави в количката
Панелът за наследствен рак на паращитовидните жлези включва тестове за зародишни мутации в гена MEN1, които могат да причинят рак на паращитовидните жлези в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположението към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.
Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично изследване за паратиреоиден рак, са тези, които имат:
Брой тествани гени
1
Брой свързани наследствени ракови синдроми
1
MEN1
1.371,00 лв.Добави в количката
Панелите за наследствени ракови заболявания на гърда/гинекологични ракови заболявания са свързани с многобройни мутации на зародишните линии, които биха могли да причинят рак на гърдата, яйчниците, ендометриума или свързаните с тях ракови заболявания в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположението към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.
Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично тестване за наследствен рак, са тези, които имат:
Брой гени, които се изследват
19
Брой свързани синдроми на наследствен рак
9
ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, TP53, STK11
BARD1, BRIP, NBN, PALB2, RAD51C, RAD51D
1.515,00 лв.Добави в количката
Панелът за наследствен колоректален високорисков рак включва изследване за множество мутации на зародишните линии, които биха могли да доведат до възникване на колоректален рак в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположение към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.
Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично изследване за наследствен колоректален рак, са тези, които имат:
Брой тествани гени
10
Брой свързани наследствени ракови синдроми
6
APC, BMPR1A, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS2, SMAD4, STK11
1.371,00 лв.Добави в количката
Панелът за наследствен стомашен рак включва тестове за множество наследствени мутации на зародишните линии, които могат да причинят рак на стомаха в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположение към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.
Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично изследване за рак на стомаха, са тези, които имат:
Брой тествани гени
14
Брой свързани наследствени ракови синдроми
8
APC, BMPR1A, CDH1, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TP53
1.515,00 лв.Добави в количката
Панелът за наследствен рак на кожата, свързан с наследствената ксеродерма пигментозум (ХР-асоцииран) включва тестове за многобройни мутации на зародишните линии, които могат да причинят ракови заболявания на кожата в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположеност към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.
Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично изследване за рак на кожата, свързан с Xeroderma Pigmentosum, са тези, които имат:
Брой тествани гени
9
Брой свързани наследствени ракови синдроми
1
DDB2, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, POLH, XPA, XPC
1.515,00 лв.Добави в количката
Панелът за наследствен рак на щитовидната жлеза включва тестове за мутации на зародишните линии в гена RET, който може да причини медуларен рак на щитовидната жлеза в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположение към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.
Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично изследване за щитовиден рак, са тези, които имат:
Брой тествани гени
1
Брой свързани наследствени ракови синдроми
1
RET
1.371,00 лв.Добави в количката
Брой тествани гени
7
Брой свързани наследствени ракови синдроми
5
1.425,00 лв.Добави в количката
Панелът за наследствени колоректален неполипозен рак включва изследване за множество мутации на зародишни линии, които биха могли да причинят колоректален рак в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположението към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.
Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично изследване за наследствен колоректален рак, са тези, които имат:
Брой тествани гени
5
Брой свързани наследствени ракови синдроми
2
EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2
1.371,00 лв.Добави в количката
Брой тествани гени
15
Брой свързани наследствени ракови синдроми
6
1.515,00 лв.Добави в количката
Панелът за наследствен фамилен меланома включва тестове за множество мутации на зародишните линии, които биха могли да причинят фамилни ракови заболявания – меланома в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположението към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.
Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично изследване за наследствен рак – меланома са тези, които имат:
Брой тествани гени
7
Брой свързани наследствени ракови синдроми
5
BAP1, BRCA2, CDK4, CDKN2A (CDKN2Ap16 (INK4A), CDKN2Ap14 (ARF)), PTEN, RB1, TP53
1.515,00 лв.Добави в количката
Брой тествани гени
62
Брой свързани наследствени ракови синдроми
24
2.208,00 лв.Добави в количката
Наследственият раков панел BRCA1 / BRCA2 включва тестове за мутации в гените BRCA1 и BRCA2, които биха могли да доведат до възникване на специфични ракови заболявания в бъдеще. Идентифицирането на мутации, свързани с предразположение към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.
Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от това изследване за наследствени ракови заболявания, причинени от мутации в гените BRCA1 / BRCA2, са тези, които имат:
Брой тествани гени
2
Брой свързани наследствени ракови синдроми
1
BRCA1, BRCA2
1.371,00 лв.Добави в количката
Панелът за наследствени полипозен колоректален рак включва тестове за множество мутации на зародишните линии, които биха могли да причинят колоректален рак в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположението към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.
Според указанията за генетично тестване хората, които биха могли да се възползват от генетично изследване за наследствен полипозен колоректален рак са тези, които имат:
Брой тествани гени
7
Брой свързани наследствени ракови синдроми
5
APC, BMPR1A, MUTYH, POLD1, POLE, SMAD4, STK11
1.371,00 лв.Добави в количката
Панелът за наследствен рак на панкреаса включва тестове за множество мутации на зародишните линии, които могат да причинят рак на панкреаса в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположение към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.
Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично изследване за рак на панкреаса, са тези, които имат:
Брой тествани гени
17
Брой свързани наследствени ракови синдроми
10
APC, ATM, BRCA1, BRCA2, BMPR1A, CDK4, CDKN2A, (CDKN2Ap16 (INK4A), CDKN2Ap14 (ARF)), EPCAM, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, SMAD4, STK11, STK11 TPT11
1.515,00 лв.Добави в количката
Панелът за наследствен параганглиом / феохромоцитом включва тестове за зародишни мутации в многобройни гени, които биха могли да причинят параганглиом или феохромоцитом в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположението към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.
Според указанията за генетично тестване, хората, които могат да се възползват от генетично изследване за параганглиом или феохромоцитом, са тези, които имат:
Брой тествани гени
6
Брой свързани наследствени ракови синдроми
3
RET, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, VHL
1.515,00 лв.Добави в количката
Skip to content
