COVID-19 – Последни данни, влияние върху тялото и ваксини

Медицинска информация

covid article

Как коронавирусът атакува тялото ви?

Болестта COVID-19 започва, когато човек погълне вирусни частици в капчици от кашлица, кихане или дишане на заразен човек. Тези капчици могат да бъдат във въздуха или на повърхност, а след това докоснете очите, носа или устата си. Оттам вирусът навлиза през лигавиците в организма.

Когато организмът на човек се зарази с вирус, той навлиза в здравите клетки и ги уврежда. Използвайки клетките, вирусът се размножава и създава свои копия, които се отделят и заразяват нови клетки. Така вирусът се разпространява из цялото тяло.

Новият коронавирус се захваща за разположени по повърхността на клетките протеини, наречени ACE2 рецептори. Тяхното количество е най-голямо в белите дробове. Смята се, че COVID-19 е по-вероятно да засегне долните дихателни пътища и белите дробове повече, отколкото обикновена настинка.

Как реагира тялото ни на COVID-19?

В рамките на 2 до 14 дни имунната система реагира на вируса с появата на симптоми, включително: висока температура, кашлица, задух или затруднено дишане, умора, втрисане, болки в тялото, главоболие, възпалено гърло, хрема, загуба на мирис и/или вкус, гадене, повръщане или диария.

Белите дробове могат да се възпалят, което затруднява дишането. Вирусът може да предизвика пневмония. Това е заболяване на малките въздушни торбички (наречени алвеоли) в белите дробове, където кръвта обменя кислород и въглероден диоксид.

Ако в този период се направи КТ на гръдния кош, вероятно ще се видят сенки или неравномерни участъци, наречени „непрозрачност тип матово стъкло“.

За повечето хора симптомите на болестта са само кашлица и треска, като в над 80% от случаите са леки. Но за някои заразени инфекцията е тежка. При тях около 5ти до 8ми дни след започване на симптомите се появява задух (известен като диспнея). Синдромът на остър респираторен дистрес (ARDS) започва няколко дни по-късно.

Медицинска лаборатория Синево България предлага на клиентите си RT-PCR тест за COVID-19

SARS-CoV-2 – IgG (количествен тест)COVID-19 IgM/IgG (качествен тест)Бърз тест за антиген
  • При данни за контакт с болен, но не по-рано от 20 дни
  • При данни за пътуване в чужбина, но не по-рано от 20 дни
  • При данни за премината инфекция, която не е идентифицирана,
    но не по-рано от 20 дни
  • Прочетете повече за този тест…
  • Служители, които искат да се върнат на работа
  • За проверка на имунния статус по отношение на SARS-CoV-2
  • При данни за премината инфекция, която не е идентифицирана
  • Прочетете повече за този тест…
  • При хора, които е възможно да бъдат в инкубационния период
  • При хора, които имат симптоми, характерни за новия коронавирус
  • При хора, които са имали контакт с болен или са се завърнали от чужбина
  • Прочетете повече за този тест…
42,00 лв.

42,00 лв.Добави в количката

33,00 лв.

33,00 лв.Добави в количката

66,00 лв. (само на място в манипулационните)

ARDS може да причини учестено дишане и пулс, световъртеж, изпотяване. Този синдром уврежда тъканите и кръвоносните съдове на алвеолите, водейки до събиране на течност вътре в тях. Това прави дишането по-трудно или дори невъзможно. В тези случаи може да се наложи човекът да се интубира и дишането му да се поддържа от машина. Освен белите дробове и черният дроб, сърцето и бъбреците могат да бъдат увредени. Рядко се срещат оплаквания като обриви, образуване на кръвни съсиреци, червеникаво-лилави петна по пръстите на ръцете и краката. При деца може да се наблюдава и състояние, подобно на болестта на Kawasaki.

Безсимптомното протичане на COVID също се среща – около 40% от заразените никога не развиват характерни симптоми. То не бива да се подценява обаче, защото изследванията показват, че хора с положителен резултат за COVID-19, но които никога не са се чувствали зле, могат също да имат промени в белите дробове и сърцето. Все още никой не знае какво точно означават тези промени и дали те ще останат или ще изчезнат с преминаването на  инфекцията. Надеждите на лекарите са свързани с това при млади и здрави лица с достатъчно голям белодробен резерв да няма проблеми в бъдеще след преболедуването. Особено актуален е въпросът при малки деца, преболедували от COVID-19.

Някои от преболедувалите пациенти с COVID-19 се уморяват по-лесно и не могат да тренират толкова интензивно, колкото преди. Около 94% от хората, починали от COVID-19 в САЩ, са имали между 2-3 други съпътстващи заболявания, според нови данни, публикувани от CDC. Това означава, че при само 6% от смъртните случаи се посочва COVID-19 като единствената причина.

По-голямата част са страдали от състояния като дихателна недостатъчност, повишена съсирваемост на кръвта и инсулт, които могат да бъдат причинени от самия коронавирус. Други са имали основни заболявания като хипертония, сърдечна недостатъчност, сепсис и диабет, които са съществували преди това.

Състояния като сърдечен арест, бъбречна недостатъчност, чернодробна недостатъчност, сепсис, белези на белите дробове и т.н. могат да се появят след инфекция с SARS-CoV-2, което води до смърт. Тези данни ни помагат да разберем повече за това какво увеличава риска от лоша прогноза поради COVID, но това не променя факта, че COVID е по-смъртоносен от другите вируси. Понякога има множество допринасящи фактори, въпреки че основната причина за смъртта остава COVID-19.

Коронавирус – Новини, въпроси и отговори

Последни данни за имунната система и COVID-19

Антитела срещу COVID-19 могат да се открият в кръвта на преболедувалите поне 4 месеца, показват най-новите проучвания. Това е обнадеждаващо и за ефективността на ваксините, които в момента се тестват. Въпреки това, друго проучване доказва, че COVID-19 може да се хване и два пъти.

Имунитетът на гостоприемника към този непредсказуем и силно заразен вирус може да не е мимолетен и да е подобен на този, предизвикан от повечето други банални вирусни инфекции. При изследване на кръвни проби на преболедували, 1107 от 1215 души са имали антитела. При някои от тези хора изследователите са установили, че нивата на антителата са се увеличили през 2-те месеца след поставяне на диагнозата и са се задържали в кръвта през следващите 2 месеца.

Друг факт е, че нивата на антителата са били по-високи при възрастните хора и тези, които са имали по-тежко протекла инфекция. Жените пък са имали по-ниски нива на антитела от мъжете, а пушачите – по-ниски нива от непушачите. Исландско изследване показва, че няколко месеца след поставяне на диагнозата се появяват нови, различни антитела към вируса. Те вероятно са по-дълготрайни и ефективни. Втората вълна антитела вероятно са произведени от по-малък брой по-дълго живеещи плазматични клетки, които осигуряват дълготраен имунитет. Въпреки това са необходими повече изследвания на антителата срещу коронавируса. Имунните реакции се различават значително при отделните индивиди и все още не е ясно дали антителата могат да предотвратят повторно разболяване и да осигурят дълготраен имунитет.

По отношение на тестовете за диагноза на COVID-19, бързите антигенни тестове навлизат все по-широко в практиката, защото са преносими, по-евтини и по-бързи за използване от PCR тестовете, използвани от повечето лаборатории по време на пандемията. Тестовете за установяване на антигени на вируса също използват назален тампон, но не изискват допълнителен инструмент за отчитане на резултата. В същото време антигенните тестове са по-малко чувствителни и по-често пропускат положителни случаи. Въпреки това те са важни, особено сега, когато PCR тестовете не достигат, а и дават резултатите за по-малко от час.

Навременните и точни лабораторни тестове са съществена част от овладяването на COVID-19. Наша цел е да отговаряме на нуждите на нашите клиенти в реално време и да предоставяме надеждни решения, адаптирани към техния начин на живот.

От началото на пандемията сме основен партньор на здравеопазването в България, подкрепяйки усилията за диагностика на COVID-19.

Synevo България пое активна роля в борбата срещу SARS-CoV-2, разширявайки капацитета си за диагностично тестване, за да гарантира наличността на молекулярните тестове на нашите пациенти. Като имаме предвид Вашата безопасност, ние ще продължим да допринасяме за откриването и овладяването на огнищата на COVID-19.

Ангажираността ни продължава на международно ниво: от избухването на коронавируса, Medicover Diagnostic Services извършва различни изследвания за COVID-19 в страните, в които присъства. Наскоро бе пуснат нов и иновативен продукт за пазара в Обединеното кралство, където комплекти за домашно пробовземане могат да бъдат поръчани на www.corona-checking.com.

От март 2020 г. Medicover Diagnostic Services извърши над 471.221 теста за COVID-19, от които 347.494 PCR теста и 123.727 теста за антитела. Компанията е готова да отговори на дългосрочните нужди от диагностика, увеличавайки капацитета си и инвестирайки в най-доброто лабораторно оборудване.

Ваксини срещу SARS-CoV-2 (COVID-19)

Повече от 170 държави са готови да се присъединят към COVID-19 Vaccine Global Access Facility или COVAX, съобщи СЗО миналата седмица. Сътрудничеството има за цел да ускори разработването на ваксини, да произведе дози за всички страни и да ги разпредели, особено към хора, които са изправени пред най-висок риск от заразяване с COVID-19 и настъпване на усложнения. Планът COVAX е създаден да се съсредоточи върху получаването на ваксини от високорисковите хора във всички държави.

В действителност процесът на разработване на ваксини изисква глобална мрежа за доставки, производство и разпределяне на дозите сред хората, включително компонентите на ваксината като спринцовки и флакони.

За да спомогнат за ускоряване на разработването и финансиране на изпитанията, САЩ създадоха Warp Speed в партньорство с Министерството на здравеопазването и социалните услуги, FDA и други федерални агенции. Целта му е да достави 300 милиона дози безопасна, ефективна ваксина до януари 2021 година.   В програмата са включени тези компании като AstraZeneca, Janssen (Johnson & Johnson), Moderna, Novavax, Pfizer и Sanofi / GSK.

Близо 200 ваксини за болестта са в процес на  проучване и няколко кандидати са преминали към фаза III на клинични проучвания при хора. Това е последната стъпка за доказване дали ваксината е безопасна и ефективна, преди да получи одобрение от FDA.

За да бъде одобрена една ваксина от FDA, тя ще трябва да предотврати коронавирус инфекцията или да намали тежестта й при поне 50% от ваксинираните хора. Целта, както при всяка ваксинация, е да се имунизират достатъчно голям брой хора с ваксина, така че създаденият имунитет да обхване общността. Така дори неваксинираните ще бъдат предпазени посредством колективния имунитет. За сегашния коронавирус някои експертите смятат, че около 60% до 70% от населението трябва да развие антитела, независимо дали чрез ваксина или чрез преболедуване и възстановяване от COVID-19. Историята показва, че само посредством ваксинация, а не преболедуване, може да се изкорени такова заболяване.

С други думи, ако не се ваксинират достатъчно хора, а се разчита само на преболедуване, може да не се развие колективен имунитет.

Не по-малко важно е производителите на ваксини да докажат, че те са безопасни. FDA също заяви, че може да издаде разрешение за спешна употреба за ваксина срещу COVID-19, но че това ще се решава за всеки отделен случай.

Изпитвания от фаза III потвърждават и разширяват резултатите за безопасността и ефективността от по-ранни изпитания.

Ваксини срещу COVID, които са във фаза III на изпитвания към 5 август, 2020

  • AstraZeneca и Оксфордският университет. Учените си партнират за разработване на ваксина срещу COVID-19, направена с отслабена версия на вируса на обикновена настинка, аденовирус, взет от шимпанзета. Аденовирусът е генетично променен, така че не може да се възпроизвежда. Ваксината се комбинира с гени на шипчестия протеин на SARS-CoV-2, за да предизвика производство на антитела срещу него, което позволява на  имунната система да унищожи коронавируса. Тази ваксина стимулира още и Т лимфоцитите, като една доза е довела до 4-кратно увеличение на антителата при 95% от участниците месец след ваксинацията. Докато една доза е достатъчна за поддържане на Т-клетъчния имунитет за поне 2 месеца, то поставянето на две дози са били най-ефективни. Няма съобщения за сериозни нежелани реакции. AstraZeneca се е съгласила да достави повече от 2 милиарда дози в световен мащаб, като очаква производство на 400 милиона дози преди края на 2020 година.
  • BioNtech, Pfizer & Fosun Pharma – Компаниите тестват четири ваксини, всяка от които използва информационна РНК в различни комбинации към различни антигени с цел производство на антитела. BNT162b2 ваксината се тества във фази II / III, които са стартирлиа на 27 юли в САЩ и се очаква да включва до 30 000 участници на възраст между 18 и 85 години в около 120 региона в световен мащаб. Ранните резултати от продължаващото проучване на фаза I / II на формата BNT162b1 на ваксината показват, че тя „предизвиква силен имунен отговор“ при всички тествани възрастни, които са я получили. Изследването включва три различни дози срещу плацебо група. Средната и най-високата доза предизвикват приблизително еднакъв имунен отговор. Нежеланите реакции обикновено са леки до умерени, включително умора, главоболие, треска, проблеми със съня и болка на мястото на инжектиране. Производителите планират да разполагат с милиони дози ваксини през 2020 г., увеличавайки ги до стотици милиони през 2021 г.
  • Moderna – в партньорство с Националните здравни институти стартира изпитване фаза III на своята ваксина на 27 юли, очаквайки да включи 30 000 възрастни доброволци. По-рано през юли те обявиха, че всеки човек, получил mRNA-1273 е развил имунен отговор към вируса. Изследователите също съобщават за някои странични ефекти, които не са сериозни. Изпитанието продължава в следващата фаза. Ваксината на Moderna използва информационна РНК, наричана още mRNA. Тя съдържа инструкцията за направата на шипчестия протеин на вируса – това е ключов протеин на повърхността, който му позволява да влезе в клетките, когато човек се зарази. След като се инжектира, mRNA от ваксината инструктира клетките да правят копия на шипчестия протеин, действайки така, сякаш клетките са заразени с коронавирус действително.
  • Sinopharm – в средата на юли стартира клинично изпитване фаза III в Обединените арабски емирства. Проучването оценява две форми на ваксината при 15 000 доброволци на възраст между 18 и 60 години в продължение на 3 до 6 месеца. Ваксината от изследователския институт за биологични продукти Sinopharm Wuhan в Китай е била тествана по-рано при 1120 души на възраст 18-59 г. във фаза I / II клинични изпитвания и е показала създаване на силен неутрализиращ имунен отговор с антитела при 97,6% до 100% от лицата, в зависимост от времето и дозиране на инжекциите. Ваксината използва инактивирана версия на вируса.
  • Sinovac Biotech – тяхната ваксина, CoronaVac, използва инактивирана версия на вируса. Sinovac си партнира с Instituto Butantan в Бразилия, за да започне изпитване фаза III. Ранните резултати от фаза II на клинично изпитване, публикувани  през юни, показват, че ваксината индуцира производство на антитела за неутрализиране на вируса след 14 дни при 90% от хората, които са я получили. Не са докладвани сериозни нежелани реакции нито в проучвания фаза I, нито в II, които включват 743 здрави доброволци. Sinovac Biotech, базирана в Пекин, заяви, че ще разработи ваксината за глобална употреба.
  • Inovio – ваксината INO-4800 е ДНК ваксина във фаза I клинични изпитвания с 40 доброволци. Технологията използва ДНК, създадена да произвежда специфичен имунен отговор. Интелигентно устройство използва кратък електрически импулс, за да отвори малки пори в кожата и да приложи ваксината. След като ДНК навлезе в клетката, тя я инструктира да направи много нейни копия и да стимулира имунен отговор в организма. Компанията обяви обнадеждаващи резултати от ранната фаза I, установявайки, че 94% от 40 доброволци във фаза I са имали имунен отговор на седмица 6 след две дози от ваксината. Очаква се изпитанията при хора да започнат това лято в Китай и Южна Корея. Включени са множество партньори и сътрудници, включително фондация “Бил и Мелинда Гейтс”, Националните здравни институти и други.
  • Джонсън и Джонсън – компанията стартира проучване фаза I / IIa през юли при 1000 доброволци в САЩ и Белгия. Ваксината комбинира гени от коронавируса с модифициран аденовирус. Нарича се Ad26.CoV2.S. Американското правителство се съгласи да плати на Johnson & Johnson $ 1 милиард за 100 милиона дози, ако FDA одобри ваксината.
  • Merck си партнира с Международната инициатива за ваксина срещу СПИН (IAVI) и австралийска компания, която придоби, за да разработи ваксина срещу COVID-19.
  • Novavax заяви, че във фаза I II ваксината NVX-CoV2373 се понася добре и предизвиква производство на антитела при 131 тествани здрави възрастни. Най-честите нежелани реакции са неразположение и болка. Всички доброволци развиват антитела след еднократна доза и всички развиват неутрализиращи антитела след втората доза. Ваксината, разработена от базираната в САЩ компания, използва технология, която генерира антигени (които стимулират имунната система), получени от протеина на коронавирус. Тестват се две различни дози, като единият включва адювант, предназначен да засили имунния отговор.
  • Sanofi-GlaxoSmithKline. Sanofi и GlaxoSmith Kline бяха добавени към списъка на кандидатите в края на юли. Ваксината се основава на технологията, използвана от Sanofi за производство на ваксина срещу грип. Според GSK, фазите I / II се очаква да започнат през септември.

 

ИНФО

Коронавирус – Новини, въпроси и отговори

Рутинни изследвания при вирусна инфекция

SARS-CoV-2 – IgG (количествен тест)

Качествено определяне на IgM/IgG антитела срещу SARS-CoV-2

Можете да заявите Вашите тестове онлайн с 10% отстъпка

Регистрирайте изследванията си онлайн и намалете времето за чакане в лабораторията!

Да, правим PCR тестове за COVID-19!

Лаборатории Synevo предлагат висококачествен PCR тест за COVID-19 на цена 87 лв. при стриктно спазване на приетите противоепидемични мерки.