Синево България ви дава възможност да изследвате риска от рак на гърдата и яйчниците с 20% отстъпка до 31 декември 2025 г.
Смята се, че 5-10% от всички ракови заболявания на гърдата и 10-25% от раковите заболявания на яйчниците са наследствени. Сред характерните особености на наследствения рак на гърдата и яйчниците са ранна възраст на заболяването и/или висока заболеваемост в семейството. С дял от приблизително 30% от всички ракови заболявания, ракът на гърдата е най-често срещаният тумор при жените в Европа. Ракът на яйчниците представлява 3,3% от всички нови случаи на рак при жени.
| Изследване | Време за резултати (делнични дни) | Цена | Поръчай |
|---|
За да внесем спокойствие и сигурност у пациентите, ние осигуряваме напълно безплатно генетично консултиране по време на целия диагностичен процес. При първоначален интерес към посочените тестове пациентът преминава през предварителна консултация с генетик, за да бъде избран най-подходящият за него тест. След това, при наличие на готов резултат, генетикът извършва експертна интерпретация на резултатите, както и адекватна фамилна консултация за оценяване на риска от конкретното заболяване при останалите членове на семейството.
Още информация за генетичното консултиране и изследването може да получите, като се обадите на контактния ни център на тел. 02 474 7272.
Ракът на гърдата и ракът на яйчниците са сред най-честите и най-сериозни онкологични заболявания при жените. Освен фактори като възраст, начин на живот и хормонален статус, съществува и генетична предразположеност, която може да бъде установена още преди появата на заболяването.
Генетичните панели Predict & Prevent за рак на гърдата и яйчниците изследват ключови гени, свързани с наследствения риск, включително BRCA1 и BRCA2, както и други гени, участващи в процесите на репарация на ДНК. Резултатите предоставят ценна информация за вероятността от развитие на заболяването и дават възможност за навременна превенция.
Изследването е препоръчително, когато:
Навременното откриване на генетични изменения позволява предприемане на целенасочени действия, като по-интензивно наблюдение, профилактични мерки и консултации със специалисти.
Много пациентки смятат, че липсата на фамилна анамнеза ги предпазва, но данните показват друго. Изследвания при жени под 50-годишна възраст с една от по-агресивните форми на рак на гърдата, известна като тройно негативен рак (подтип без хормонални рецептори и HER2), показват, че над 10% от тях носят патогенни мутации в BRCA1/2, независимо от наследствената обремененост. Допълнително, при около 4% се откриват изменения в други гени като CHEK2, PALB2 и RAD51C, също свързани с повишен риск.
Тези резултати доказват, че генетични изменения могат да се срещнат и при жени без фамилна история на заболяването. Именно затова генетичните тестове Predict & Prevent са ценни не само за пациентки с наследствена обремененост, но и за всички, които искат по-точна оценка на индивидуалния си риск и възможност за навременна превенция.
Генетичните панели Predict & Prevent са разработени с цел да предоставят надеждна оценка на индивидуалния риск от развитие на наследствени онкологични заболявания. Серията включва 14 специализирани панела, обхващащи над 30 вида рак и повече от 10 органа. Сред тях е и изчерпателен целеви панел, който анализира 54 ключови гена, свързани с широк спектър онкологични диагнози.
Като част от тази серия са и панелите за рак на гърдата и яйчниците, базирани на анализ на BRCA1, BRCA2 и други гени. Те са във фокус на текущата кампания на Синево България, валидна до 31 декември 2025 г., която дава възможност на пациентите да заявят тези изследвания с преференциални условия.
Резултатите от тестовете Predict & Prevent предоставят индивидуална оценка на риска, която може да бъде ключова за навременно предприемане на превантивни мерки, по-интензивно медицинско наблюдение или рутинни скринингови програми. Така пациентите получават възможност да бъдат проактивни в грижата за своето здраве и да вземат информирани решения, които намаляват вероятността от развитие на тежки заболявания.
Панелите Predict & Prevent се предлагат в партньорство с Medicover Genetics – утвърден лидер в областта на медицинската генетика с над 25 години опит в диагностиката.
Това са изследвания, които откриват патогенни промени в ключови гени като BRCA1 и BRCA2. Тези мутации повишават риска от рак на гърдата и яйчниците и дават възможност за ранно предприемане на превантивни мерки.
Да. Около 20% от пациентките с рак на гърдата са носители на BRCA1/2 мутации, дори когато няма фамилна обремененост.
Когато в семейството има два или повече случая на рак на гърдата и/или яйчниците, когато заболяването е диагностицирано под 50 години или когато има комбинирани онкологични диагнози при близки роднини, например рак на гърдата и яйчниците, панкреаса или простатата.
Предварителна среща с генетик за избор на най-подходящия тест и последваща интерпретация на резултатите, включително оценка на риска при други членове на семейството.
В нашия Контактен център на тел. 02 474 72 72, където ще получите подробни насоки за изследванията и консултирането.
Синево България е част от шведската здравна група Medicover и има директно партньорство с лабораторията Medicover Genetics – утвърден лидер в областта на медицинската генетика. Това сътрудничество ни позволява да предлагаме на българския пазар високоспециализирани и иновативни генетични изследвания с гарантирано качество и експертиза.
| Изследване | Време за резултати (делнични дни) | Цена | Поръчай |
|---|
