Панел за наследствен рак на гърдата/гинекологични, базирани на гайдлайните

Кръвни изследвания

ПАНЕЛ ЗА НАСЛЕДСТВЕН РАК НА ГЪРДАТА/ГИНЕКОЛОГИЧНИ, БАЗИРАНИ НА ГАЙДЛАЙНИТЕ

Панелите за наследствени ракови заболявания на гърда/гинекологични ракови заболявания са свързани с многобройни мутации на зародишните линии, които биха могли да причинят рак на гърдата, яйчниците, ендометриума или свързаните с тях ракови заболявания в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположението към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.

За кого е този тест?

Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично тестване за наследствен рак, са тези, които имат:

  • Няколко членове на семейството от една и съща страна на семейството с рак
  • Множество ракови заболявания при един и същ член на семейството
  • Членове на семейството с ранно начало на рак
  • Членове на семейството с редки видове рак
  • Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с предразположение към рак
  • История на предишни злокачествени заболявания

Брой гени, които се изследват

19

Брой свързани синдроми на наследствен рак

9

Брой тествани гени

ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, TP53, STK11

Нарушения, свързани с този панел:

  • Синдром на атаксия телеангиектазия (ATM)
  • Синдром на възстановяване на конституционно несъответствие (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
  • Наследствен синдром с рак на гърдата и яйчниците (BRCA1, BRCA2)
  • Наследствен дифузен стомашен рак синдром (CDH1)
  • Синдром на Li-Fraumeni (TP53)
  • Синдром на Li-Fraumeni 2 (CHEK2)
  • Lynch синдром (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
  • Синдром на Peutz-Jeghers (STK11)
  • Синдром на PTEN Hamartoma (PTEN)

Следните гени не са свързани с наследствен раков синдром, но са свързани с риск от рак и също се анализират в този панел:

BARD1, BRIP, NBN, PALB2, RAD51C, RAD51D

1.515,00 лв.Добави в количката

0/5 (0 Reviews)

Всички наши медицински лаборатории:

Лаборатория Пловдив Гербера

Лаборатория Пловдив – Гербера

Лабораторията Пловдив - Тримонциум

Лаборатория Пловдив – МБАЛ Тримонциум

Лаборатория София

Лаборатория София – бул. България

Лаборатория София – МБАЛ Сердика

Лаборатория София – МБАЛ Сердика

IMG 02fc71955900dda873fab76132a70b33 V

Лаборатория Стара Загора

Synevo Лаборатории България

Манипулационна Димитровград

Plovdivmed SPS

Манипулационна Пловдив – SPS

Лабораторията Пловдив - Георги Котов

Манипулационна Пловдив – Георги Котов

Лаборатория Synevo Пловдив

Манипулационна Пловдив – Кючук Париж

Синево Софиа Добрила

Манипулационна Пловдив – очна болница Луксор

Манипулационна Пловдив – Рилон център

Манипулационна Пловдив – Рилон център

Синево Софиа Добрила

Манипулационна Пловдив Тракия

Синево Софиа Добрила

Манипулационна София – Добрила

Манипулационна София – Ангел Кънчев

Манипулационна София – Ангел Кънчев

Манипулационна София – ИСУЛ

Лаборатория София – Надежда

Манипулационна София – Люлин

Манипулационна София – Младост

Манипулационна София – Младост

Лаборатория София – Надежда

Манипулационна София – Надежда

Synevo в България

Манипулационна София – Оскар Клиник (бул. Черни връх)

Synevo logo FB post img

Манипулационна Стара Загора – Гурко

Synevo Лаборатории България

Манипулационна Стара Загора – Медицински Център Сано

Synevo Лаборатории България

Манипулационна Харманли

Лаборатория Хасково

Манипулационна Хасково

Synevo Лаборатории България

Манипулационна Чирпан

Партньорска лаборатория – Ескулап

Партньорска лаборатория – Здраве 99

Партньорска лаборатория – Статус

Партньорска лаборатория – Унидиамед

 

Да, правим PCR тестове за COVID-19!

От 23-ти септември лаборатории Synevo предлагат висококачествен PCR тест за COVID-19 при стриктно спазване на приетите противоепидемични мерки.