Панел за наследствен високорисков рак на гърдата

Наследствен рак на гърдата с висок риск от рак на множество мутации на зародишна линия, които са свързани с висок риск за развитие на рак на гърдата, яйчниците, ендометриума или свързаните с тях ракови заболявания в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположението към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.

За кого е предназначен този тест?

Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично тестване за наследствен рак, са тези, които имат:

• Няколко членове на семейството от една и съща страна на семейството с рак
• Множество ракови заболявания при един и същ член на семейството
• Членове на семейството с ранно начало на рак
• Членове на семейството с редки видове рак
• Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с предразположение към рак
• История на предишни злокачествени заболявания

Тествани гени

BRCA1, BRCA2, CDH1, PALB2, PTEN, STK11, TP53

Нарушения, свързани с този панел:

• Синдром на наследствен рак на гърдата и яйчниците (BRCA1, BRCA2)
• синдром на наследствен дифузен стомашен рак (CDH1)
• Синдром на Li-Fraumeni (TP53)
• Синдром на Peutz-Jeughers (STK11)
• PTEN hamartoma синдром (PTEN)

BreastHelp e първото в България модално приложение за профилактика, скрининг и проследяване на пациенти с рак на гърдата създадено от лекари за техните пациенти. То е насочено към повишаване на информираността за рака на гърдата и осигуряване на профилактика, скрининг и проследяване на здрави жени и вече диагностицирани с това заболяване пациенти, улеснявайки връзката им с лекарите.

Следните гени не са свързани с наследствен раков синдром, но са свързани с риск от развитие на рак и също се анализират в този панел:

PALB2

639,11 € (1,249.99 лв.)Добави в количката