ПАНЕЛ ЗА НАСЛЕДСТВЕН КОЛОРЕКТАЛЕН ВИСОКОРИСКОВ РАК
Панелът за наследствен колоректален високорисков рак включва изследване за множество мутации на зародишните линии, които биха могли да доведат до възникване на колоректален рак в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположение към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.
За кого е предназначен този тест?
Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично изследване за наследствен колоректален рак, са тези, които имат:
- Най-малко 1 член на семейството от първа степен с колоректален рак
- Лична или семейна анамнеза за полипи на дебелото черво или колоректален рак
- Лична анамнеза за потвърден или подозиран синдром на наследствен колоректален рак
- Членове на семейството с диагноза рак в млада възраст
- Членове на семейството, диагностицирани с редки форми на рак
- Множество ракови заболявания при един и същ член на семейството
- Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с предразположение към рак
- История на предишни злокачествени заболявания
Брой тествани гени
10
Брой свързани наследствени ракови синдроми
6
Тествани гени
APC, BMPR1A, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS2, SMAD4, STK11
Нарушения, свързани с този панел:
- Синдром на възстановяване на конституционно несъответствие (EPCAM, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)
- Фамилна аденоматозна полипоза / Атенюирана фамилна аденоматозна полипоза (APC)
- Ювенилен полипозен синдром (SMAD4, BMPR1A)
- Lynch синдром (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
- MUTYH-асоцииран полипозен синдром (MUTYH)
- Синдром на Peutz-Jeghers (STK11)
1.371,00 лв.Добави в количката
